10.3969/j.issn.1006-7108.2023.07.006
钩藤碱通过Nrf2/HO-1信号通路抑制IL-1β诱导的软骨细胞损伤
目的 探讨钩藤碱对IL-1β 诱导的软骨细胞凋亡、氧化应激和炎症等损伤的影响及其分子机制.方法 将大鼠软骨细胞分为对照组、IL-1β(10 ng/mL)组、IL-1β+钩藤碱(5、25、50μmol/L)组;MTT实验检测钩藤碱对细胞活性的影响;Western blot方法检测Bcl2、Bax、MMP3、MMP13、CollagenⅡ、Nrf2和HO-1蛋白水平;ELISA方法检测炎性因子PGE2、COX-1、TNF-α和ROS水平;试剂盒检测MDA水平.结果 与对照组相比,IL-1β 组细胞活性明显抑制(P<0.05);与IL-1β 组相比,钩藤碱25μmol/L组和50μmol/L组细胞活性增强(P<0.05).与对照组相比,IL-1β组Bcl2蛋白表达减少,Bax蛋白表达增加(P<0.05);与IL-1β组相比,钩藤碱25μmol/L组和50μmol/L组Bcl2蛋白表达增加,钩藤碱50μmol/L组Bax蛋白表达减少(P<0.05).与对照组相比,IL-1β组MMP13和MMP3蛋白表达上调,CollagenⅡ蛋白表达下调(P<0.05);与IL-1β组相比,钩藤碱5、25和50μmol/L组MMP13和MMP3蛋白表达降低,钩藤碱25μmol/L组和50μmol/L组CollagenⅡ蛋白表达增加(P<0.05).与对照组相比,IL-1β组PGE2、COX-1、TNF-α、ROS和MDA水平均升高(P<0.05);与IL-1β组相比,钩藤碱25μmol/L组和50μmol/L组PGE2、COX1、TNF-α、ROS和MDA水平均降低(P<0.05).与对照组相比,IL-1β组Nrf2和HO-1蛋白表达减少(P<0.05);与IL-1β 组相比,钩藤碱25μmol/L组和50μmol/L组Nrf2和HO-1蛋白表达增加(P<0.05).结论 钩藤碱通过激活Nrf2/HO-1信号通路抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡、氧化应激和炎症等损伤.
钩藤碱、NF-E2相关因子2、血红素氧合酶1、软骨细胞、白介素1β
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R274.9
河南省中医药科学研究专项课题2019ZYBJ18
2023-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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966-970,986