黄芩素通过BMP-2/Smad通路促进MC3 T3-E1成骨作用的实验研究

摘要：

目的 探讨黄芩素(BAI)对小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)成骨分化的作用及其分子机制.方法 将MC3T3-E1分为对照组(正常培养)和BAI组(以Baicalein处理),在成骨分化条件培养下采用CCK-8检测BAI对MC3T3-E1细胞增殖的影响;分别以碱性磷酸酶染色(ALP)、茜素红染色(ARS)检测MC3T3-E1细胞成骨分化水平与矿化能力,实时荧光定量PCR检测成骨标志基因ALP、COL1A1、RUNX2、OSX的mRNA表达水平,通过免疫印迹法(Western-blot)检测MC3T3-E1细胞中BMP-2、Smad1、p-Smad1蛋白表达水平,通过免疫荧光技术(IF)检测RUNX2、COL1A1表达水平.结果 与对照组比较,BAI干预1 d后发现,BAI组COL1A1(P<0.001)、RUNX2(P<0.05)、OSX(P<0.05)mRNA表达水平在成骨分化中表达上升;干预3 d后发现,与对照组比较,BAI组ALP(P<0.05)、RUNX2(P<0.001)mRNA表达上升;干预7 d后发现,与对照组比较,BAI组COL1A1(P<0.05)mRNA表达水平较对照组上升,BMP-2、p-Smad1/Smad1蛋白表达水平上升(P<0.05).免疫荧光中成骨标志蛋白RUNX2、COL1A1表达增多(P<0.05).结论 BAI可通过激活BMP-2/Smad通路促进MC3T3-E1成骨分化.

关键词：黄芩素、成骨分化、MC3T3-E1、BMP-2/Smad通路、骨质疏松症

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分类号：R274

资助基金：广东省教育厅创新团队项目;广州中医药大学第一附属医院创新强院资助;广州中医药大学双一流与高水平大学学科协同创新团队;广州中医药大学省级大学生创新创业训练项目

在线出版日期：2022-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1442-1447