期刊专题

10.3969/j.issn.1006-7108.2018.08.002

补肾方药干预过表达、沉默sFRP1的UMR106细胞增殖情况及β-catenin的影响

引用
目的 针对分泌型卷曲相关蛋白1(sFRP1)基因构建沉默及过表达重组腺病毒载体并结合补肾方药含药血清,观察其对大鼠骨肉瘤细胞(UMR106细胞)增殖和β-连环蛋白(β-catenin)表达的影响.方法 构建sFRP1沉默及过表达重组腺病毒载体,制备补肾方药含药血清,将培养好的UMR106细胞分为空白血清+空病毒组、含药血清+空病毒组、空白血清+SFRP1沉默组、含药血清+SFRP1沉默组、空白血清+SFRP1过表达组、含药血清+SFRP1过表达组6组,根据组别不同进行干预,并观察细胞增殖及检测β-catenin蛋白表达.结果 与空白血清+空病毒组比较,含药血清+空病毒组、空白血清+SFRP1沉默组、含药血清+SFRP1沉默组的细胞增殖、β-catenin蛋白表达均显著升高.空白血清+SFRP1过表达组、含药血清+ SFRP1过表达组的细胞增殖活性、β-catenin蛋白表达降低.其中含药血清+SFRP1沉默组、空白血清+SFRP1过表达组变化最明显.结论 沉默sFRP1、补肾方药含药血清可提高UMR106细胞增殖以及β-catenin表达,尤以两者同时干预时的作用最强,而过表达sFRP1则降低UMR106细胞增殖活性,补肾方药含药血清某种程度上可抑制sFRP1的过表达.

分泌型卷曲相关蛋白1、腺病毒、补肾方药、大鼠骨肉瘤细胞、含药血清

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R285(中药学)

广东省自然科学基金2015A030313367,2014A030310127,S2013040016828;国家自然科学基金81302991,81373653,81674004,81673786;广东省科技计划项目2016A020216024,2013B021800058;广州中医药大学青年英才项目QNYC20120119;2014广东省“优青计划”项目yq2014041;2016年度广州中医药大学中医骨伤重点学科开放基金YB16

2018-12-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1006-7108

11-3701/R

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