期刊专题

10.3969/j.issn.1006-7108.2014.03.002

雌激素受体α介导小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化

引用
目的:通过研究17β-雌二醇干预小鼠骨髓间充质干细胞( MSCs)体外成骨分化,揭示雌激素预防和治疗绝经后骨质疏松症(PMO)的机制。方法贴壁法分离培养小鼠的MSCs,并通过流式细胞仪鉴定其细胞表面标志物,同时体外诱导分化,鉴定MSCs多向分化潜能;免疫荧光、RT-PCR和Western Blot检测MSCs表达雌激素受体α和β( ER α和ER β);在雌激素干预MSCs成骨诱导分化过程中,添加10-11~10-7 M的17β雌二醇和/或ER拮抗剂ICI182,780和ER α选择性拮抗剂MPP,采用冯·科萨染色和定量钙离子测定方法,检测矿化结节数量及钙离子浓度。结果体外培养的小鼠MSCs表达ER α和ER β。与对照组相比,17β雌二醇干预能显著增加矿化结节数量增加及钙离子浓度,ER拮抗剂ICI182,780和ERα选择拮抗剂MPP能逆转17β雌二醇的成骨诱导效应。结论17β雌二醇主要通过ER α能提高MSCs体外成骨诱导分化,可能是雌激素替代治疗PMO的实验依据。

骨髓间充质干细胞、雌激素、成骨细胞、分化

R392.2

安徽省自然科学基金1308085MH119

2014-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

228-233,304

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中国骨质疏松杂志

1006-7108

11-3701/R

2014,(3)

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