不同浓度15d-PGJ2对骨髓细胞PPARγ2及骨代谢相关基因表达的影响

摘要：

目的 观察不同浓度15d-PGJ2对大鼠骨髓细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)及骨代谢相关基因核因子-кB活化受体配体(RANKL)、碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)、核因子-кB活化受体(RANK)及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)mRNA表达水平的变化,探讨PPARγ2内源性配体15d-PGJ2对骨髓细胞PPARγ2及骨代谢相关基因表达的影响.方法 体外培养大鼠骨髓细胞,加入不同浓度15d-PGJ2(0、10、20、30μmol/L)干预24 h后,采用半定量逆转录PCR(RT-PCR)检测骨髓细胞PPARγ2、RANKL、AIP、OPG、RANK、TRAP mRNA表达水平,比较不同浓度15d-PGJ2对骨髓细胞PPARγ2及骨代谢相关基因表达的影响.结果 不同浓度15d-PGJ1呈剂量依赖性下调RANKL、ALP、OPG mRNA的表达水平,同时呈剂量依赖性上调PPARγ2、RANK、TRAP mRNA的表达水平,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 15d-PGJ2可能通过激活PPARγ2转录活性抑制骨髓细胞成骨细胞标记物基因的表达,促进破骨细胞标记物基因的表达,这可能是15d-PGJ2参与增龄相关的骨质疏松发生的原因之一.

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γ、15d-PGJ2、骨髓细胞、骨质疏松

所属期刊栏目：16

分类号：R681;R977(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目200911

在线出版日期：2010-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：632-635