10.3969/j.issn.2095-252X.2023.07.007
破骨细胞在脂多糖介导骨丢失小鼠中的作用及机制研究
目的 探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)通过刺激 T 细胞从而诱导破骨细胞分化增殖的作用机制.方法 取雌性 C57bl/6 小鼠 10 只,随机分为两组:LPS 组(n = 5)按 2.5 mg/kg 隔天腹腔注射LPS,对照组(Con 组,n = 5)注射等量生理盐水,共计 28 天.之后处死所有小鼠,收集股骨,应用 micro-CT扫描分析小鼠股骨骨密度、骨体积分数、骨小梁数目、骨小梁厚度、骨小梁空隙,眼球取血测炎症因子白介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)的表达量,取两组小鼠的骨髓血进行流式细胞术,分析 Th17 细胞亚群比例.在体外将 Th17 肿瘤坏死因子 α+(tumor necrosis factor α+,TNF-α+)细胞和 CD4+IL-17-T 细胞分别与成骨细胞、单核细胞体系以及 RAW264.7 细胞体系共混培养,观察破骨细胞的增殖分化情况.结果 LPS 组小鼠外周血炎症因子 IL-17A 的表达量显著高于 Con 组[(1.460±0.395)pg/ml vs.(0.859±0.054)pg/ml],差异有统计学意义(P<0.01).LPS 组骨髓血中 Th17 TNF-α+细胞比例显著高于 Con 组[(2.624±0.783)%vs.(0.35±0.026)%],差异有统计学意义(P<0.01).在成骨细胞、单核细胞体系中 Th17 TNF-α+组的破骨细胞分化的数量显著高于 CD4+IL-17-T 细胞组(483.97±60.92 vs.158.21±32.56),差异有统计学意义(P<0.05),Th17 TNF-α+组破骨细胞 F-actin 环荧光强度显著强于 CD4+IL-17-T 细胞组(5.28±0.64 vs.1.79±0.23),差异均有统计学意义(P<0.05).在 RAW264.7 细胞体系中 Th17 TNF-α+组的破骨细胞分化的数量显著高于 CD4+IL-17-T 细胞组(322.33±43.35 vs.90.72±15.05),差异有统计学意义(P<0.05),Th17 TNF-α+组破骨细胞 F-actin环荧光强度显著强于 CD4+IL-17-T 细胞组(4.07±0.32 vs.1.00±0.17),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 LPS 能刺激骨髓中 Th17 TNF-α+细胞亚群的比例增高,进而促进破骨细胞的增殖分化.
脂多糖类、骨质吸收、破骨细胞、Th17细胞
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R681.2(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
国防科技创新特区163计划重点项目;广东省重点领域研发计划项目
2023-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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