多发骨肉瘤的诊疗现状及起源问题初步探讨

摘要：

骨肉瘤是青少年最常见的原发恶性骨肿瘤,其起源于成骨间叶细胞,恶性程度极高,男性好发,男女发病率比值为 3∶2,早期即可转移,预后很差 [1-6].多发骨肉瘤是一种相对少见但侵袭性更强的骨肉瘤,最早于 1936 年由澳大利亚的 Silverman 报道 [7].定义为患者体内存在两个或者两个以上的骨肉瘤病灶但不伴有肺转移或者内脏转移,也被称为多中心骨肉瘤或者多病灶骨肉瘤 [8].多发骨肉瘤分为两类,最初诊断时发现多病灶即定义为同时型多发骨肉瘤,而在对原发灶有效的初始治疗后患者出现新的病灶则定义为异时型多中心骨肉瘤 [9].由于多发骨肉瘤发病率极低,所以对该疾病的研究相对较少,对其认识以及诊疗方案大都借鉴于单一病灶骨肉瘤研究结果.

关键词：多发骨肉瘤、流行病学、诊断、化疗、基因测序、综述

所属期刊栏目：8

分类号：R738.1(肿瘤学)

在线出版日期：2019-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：71-74