血管紧张素转换酶基因多态性与强直性脊柱炎的相关性研究

摘要：

目的 探讨陕西地区汉族人群中,血管紧张素转换酶 ( angiotensin-converting enzyme,ACE ) 基因插入/缺失 ( I/D ) 位点多态性与强直性脊柱炎 ( ankylosing spondylitis,AS ) 的相关性.方法 选择 2015 年1 月至 2017 年 1 月在本科治疗的 144 例 AS 患者纳入研究记为 AS 组,另选择 160 名健康志愿者作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测 ACE 基因 I/D 多态性.结果 AS 组与对照组比较,ACE基因 I/D 多态性位点在和显性基因模型,隐性基因模型和等位基因模型下差异均有统计学意义 ( P=0.000 ).高骶髂关节炎 X 线分期 ( III 期+IV 期 ) 患者与低分期 ( 0 期+I 期+II 期 ) 患者比较,ACE 基因 I/D 多态性位点等位基因分布频率差异无统计学意义 ( P=0.092 ).合并眼部病变患者与无眼部病变患者比较,ACE 基因 I /D 多态性位点等位基因分布频率差异有统计学意义 ( P=0.001 ).结论 ACE 基因 I/D 位点 D 等位基因可能与陕西汉族人 AS 易感性及疾病进展相关.

关键词：脊柱炎、强直性、血管紧张素转换酶、基因多态性

所属期刊栏目：7

分类号：R681.5(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2018-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：863-866