Kimura 病1例报道并81例文献复习

摘要：

目的：总结国内报道的81例 Kimura 病的临床资料，探讨 Kimura 病的流行病学及病理特点、临床表现、诊断与鉴别诊断和治疗及预后。方法报告本院2014年收治的1例 Kimura 病，同时检索2000年1月至2014年12月中文生物医学文献数据库、万方、中国知网、维普数据库；检索关键词为 Kimura、木村病、嗜酸性淋巴肉芽肿。结果资料完整者81例 Kimura 病，加上本例共82例，其中男63例，女19例，男女比例为3.3∶1，平均年龄39岁，平均病程5.79年。78.05%的病例表现为头颈部皮下肿物，41.46%同时伴有淋巴结病，单纯淋巴结肿大者21.95%，21.95%累及唾液腺，40.24%伴有肿物局部症状，35.37%伴有相关并发症，伴有外周血嗜酸性粒细胞计数增高占85.37%，合并同时血清 IgE 升高占42.68%。28.05%的病例单纯手术治疗，18.29%单纯激素治疗，45.12%采取联合治疗。结论 Kimura 病是一种罕见的、慢性的、不明原因的、炎症性皮下软组织疾病，多见于亚洲青中年男性，常表现于头颈部皮下肿块，伴有局部淋巴结病和部分累及唾液腺，患者外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多、血清 IgE 水平增高。手术、局部放射和类固醇激素治疗效果良好，但易复发。

关键词：嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生、综述文献 (主题)、木村病

分类号：R758.6(皮肤病学与性病学)

在线出版日期：2015-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：681-686