晚期平滑肌肉瘤的二线内科治疗

摘要：

软组织肉瘤 (soft-tissue sarcomas,STS) 约占全部恶性肿瘤的0.7％,平滑肌肉瘤 (leiomyosarcoma,LMS ) 是一种侵袭性STS,典型的LMS起源来自子宫、胃肠道或软组织小血管壁的平滑肌细胞,占所有STS的5％～10％[1].大多数LMS是独立出现的,而且与相关的良性肿瘤无关.LMS常根据预后和治疗目的分成3类,分别是躯体、皮肤和血管LMS[2].LMS最常见于腹膜后,也是最常见的腹膜后恶性肿瘤[3],其次是外周软组织 (常见于下肢,尤其是大腿部 ) 或大血管壁(主要是中等或大静脉 ).LMS好发于中、老年人,40～60 岁多见,年轻人也可发生,儿童罕见,女性发病明显多于男性,大约2/3的腹膜后和3/4的腔静脉LMS发生于女性,周围软组织和大血管的LMS则多见于男性[4].

关键词：肉瘤、平滑肌肉瘤、肿瘤治疗方案、放化疗

所属期刊栏目：4

分类号：R685.6(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2015-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：411-415