期刊专题

10.3969/j.issn.2095-252X.2014.12.014

脊髓缺血再灌注损伤后μ-CalpainmRNA及蛋白的表达

引用
目的:探讨钙调蛋白μ-Calpain在脊髓缺血再灌注损伤中的表达及意义。方法建立成年SD大鼠缺血再灌注损伤模型,利用实时荧光定量PCR技术及Western-blot技术检测模型建立后2h、6h、12h、24h、48h及72hμ-CalpainmRNA及蛋白的表达情况。利用Western-blot技术检测μ-Calpain特异性底物α-IISpectrin的降解,并与对照组进行对比。结果与对照组相比,脊髓缺血再灌注损伤模型建立后2h,损伤段脊髓μ-CalpainmRNA的表达开始增高,但差异无统计学意义,12h后明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),48h达峰值(P<0.001),72h后仍有μ-CalpainmRNA的表达且高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型建立后2h损伤段脊髓μ-Calpain蛋白增高,48h达峰值( P<0.001),72h后μ-Calpain蛋白仍高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。α-IISpectrin降解在模型建立后2h即出现,但差异无统计学意义( P>0.05),72h后有少量α-IISpectrin残留。结论脊髓缺血再灌注损伤模型建立后,μ-CalpainmRNA及蛋白表达增加,对其特异性底物α-IISpecrin进行降解,参与了脊髓缺血再灌注损伤的病理过程。

卡配因、缩蛋白、再灌注损伤、脊髓损伤

R683.2(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

全军十二五面上项目CWS11J100

2015-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

945-948

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中国骨与关节杂志

2095-252X

10-1022/R

2014,(12)

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