期刊专题

10.3969/j.issn.2095-252X.2014.11.015

阿托伐他汀对糖皮质激素性股骨头坏死骨组织MMP/TIMP系统的影响

引用
目的:观察阿托伐他汀对长期应用皮质激素大鼠骨组织中基质金属蛋白酶-2(matrixmetallo-proteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9( matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及其特异性抑制因子基质金属蛋白酶组织抑制剂-1( tissue inhibitor of matrix metalloproteinases-1,TIMP-1)和基质金属蛋白酶组织抑制剂-2( tissue inhibitor of matrix metalloproteinases-2,TIMP-2) mRNA表达的影响,探讨阿托伐他汀预防激素性股骨头坏死的效果及其作用机制。方法健康SD大鼠30只,采用数字随机法,分为激素组、阿托伐他汀组和对照组3个组,每组10只。激素组和阿托伐他汀组给予肌内注射醋酸泼尼松龙12.5 mg/kg,每周2次;阿托伐他汀组同时给予阿托伐他汀1 mg/kg灌胃,每日1次(按每千克体重最大用量给药,每天最大用量是60 mg,实验动物给药量为60 mg/60 kg体重);对照组只给予相同体积生理盐水肌注。给药后4周取左侧股骨头骨组织石蜡包埋,HE 染色,鉴定骨质疏松和股骨头坏死情况;取右侧股骨头骨组织提取总 RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的mRNA表达水平。结果激素组与阿托伐他汀组各有1只动物死亡。对照组股骨头骨组织切片HE染色可见骨小梁由板层骨构成,绝大多数小梁骨陷窝内可见骨细胞,小梁间为血管和骨髓。激素组表现为骨小梁稀疏和大量不连续的骨碎片及骨髓坏死,碎片骨陷窝内骨细胞大部分消失,周围有大量炎性肉芽组织,阿托伐他汀组介于两者之间,轻度炎性细胞浸润,骨小梁略纤细,多数小梁骨陷窝内可见骨细胞,小梁间为血管和骨髓。MMP-2在激素组、阿托伐他汀组、对照组中的表达分别为0.15±0.04、0.10±0.09、0.09±0.03;MMP-9在3组中的表达分别为0.13±0.03,0.11±0.05和0.08±0.02;TIMP-1在3组中的表达分别为0.07±0.02,0.15±0.05和0.18±0.04;TIMP-2在3组中的表达分别为0.45±0.15,0.73±0.08和0.69±0.19。激素组与对照组比较,MMP-2、MMP-9 mRNA表达增高,TIMP-1、TIMP-2 mRNA的表达降低,差异有统计学意义( P<0.05);阿托伐他汀组与对照组比较,除 MMP-9差异有统计学意义外,其余差异无统计学意义;阿托伐他汀组与激素组比较,MMP-2、MMP-9 mRNA表达降低,TIMP-1、TIMP-2mRNA表达增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸泼尼松龙上调大鼠骨组织中MMP-2、MMP-9 mRNA的表达水平,下调TIMP-1、TIMP-2的表达水平,使MMPs/TIMPs比值升高。阿托伐他汀可以拮抗皮质激素对MMPs/TIMPs系统的调控。

糖皮质激素类、骨坏死、受体、细胞因子、药物评价

R684.3(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

国家自然科学基金资助项目 No.81160228;国家自然科学基金资助项目81260284

2014-12-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

865-870

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中国骨与关节杂志

2095-252X

10-1022/R

2014,(11)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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