大麻素系统在骨科中的应用进展

摘要：

大麻素是一类存在于大麻花梢和花瓣中，具有药理学作用的亲脂类化合物。19世纪末欧洲，人们将大麻用来治疗疼痛、肌肉痉挛、哮喘、失眠、抑郁、厌食等，但其主要有效成分△9-四氢大麻酚( THC )直到1964年才通过立体化学被确认[1]。之后，学者们又发现了约60种植物源性大麻素，并合成了众多结构和功能相似的大麻素类化合物。1990年，Matsuda等[2]从大鼠脑基因库中克隆出 THC 的受体 CB1，从而揭示了大麻素生理功能的分子机制。随后，1993年，Munro 等[3]从人早幼粒细胞白血病细胞系HL60基因库中克隆出受体CB2。CB1和CB2现在被证实是大麻素最经典的两类受体。1992年，Devane等[4]首次在猪脑中发现了内源性大麻素N-花生酰乙醇胺( AEA )，之后2-花生四烯酸甘油(2-AG )和2-花生四烯酸甘油乙醚等内源性大麻素也相继被发现[5-7]。随着内源性大麻素的发现，越来越多的实验开始关注内源性大麻素的生理功能和作用机制，并逐渐探索其临床应用价值。

机标关键词：大麻素、系统、骨科、内源性、cannabinoid receptors、花生四烯酸、spinal cord injury、multiple sclerosis、clinical treatment、早幼粒细胞白血病、生理功能、脂类化合物、immune response、cancer patients、bone metabolism、motor function、animal models、受体、基因库、side effects

分类号：R687.4;TH776.1(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2013-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：703-706