RANKL,M-CSF和破骨细胞体外培养

摘要：

@@ 骨是一不断更新的组织,骨重建贯穿生命过程的始终.骨重建包括骨吸收和随后进行的骨形成.骨形成和骨吸收的动态平衡维持着正常的骨代谢.当骨吸收大于骨形成时,导致骨量减少.骨吸收的主要细胞是多核的破骨细胞(Osteoclast,OC).近年来,随着分子生物学和细胞生物学的发展,人们对骨髓微环境在调节破骨细胞形成和骨吸收方面有了较深入的了解.体内和体外模型的建立,为研究正常和病理情况下的破骨细胞的生物学特性提供了重要信息.在骨髓微环境中,成骨细胞和破骨细胞的细胞间接触,信号传递调控着破骨细胞的分化、活化及其功能活动.这对骨的纵向生长、更新及峰值骨量的保持等具有决定性的作用.

机标关键词：破骨细胞、骨吸收、骨髓微环境、骨形成、生物学的发展、骨重建、生物学特性、分子生物学、纵向生长、信号传递、体外模型、生命过程、骨量减少、功能活动、峰值骨量、动态平衡、成骨细胞、细胞间、骨代谢、组织

所属期刊栏目：3

分类号：R6(外科学)

资助基金：河北省自然科学基金303496

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：122-124,128