雌激素受体基因与骨质疏松症

摘要：

骨质疏松症（osteoporosis, OP）是一种以骨量低下，骨微结构损坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病。据估算，2006年我国50岁以上人群患OP数量高达6944万[1]，且随着人口老龄化进程的加快，该数字仍会快速增加。OP可受多种环境因素影响，如钙摄入不足、吸烟、饮酒、低体重等，然而遗传对其的影响更加不容忽视。有研究认为约有50%~85%的骨密度（bone mineral density, BMD）峰值变化由遗传因素决定[2]，另有针对英国女性双胞胎的队列研究显示，腕部骨折的遗传度高达54%[3]。基于上述观点，近年来包括雌激素受体（estrogen receptor, ER）基因（ESR）的大量OP候选基因被陆续发现。鉴于OP多见于绝经后妇女[1]，故ESR成为当前研究的热点。本文就ESR多态性对OP的影响做一综述。

机标关键词：雌激素受体、受体基因、遗传因素、人口老龄化、绝经后妇女、骨质疏松症、因素影响、腕部骨折、结构损坏、候选基因、峰值变化、队列研究、遗传度、双胞胎、全身性、骨密度、钙摄入、多态性、低体重、综述

分类号：R68;R33

资助基金：北京市卫生局青年科学研究资助项目QN2010-007；北京友谊医院科研启动基金资助项目yyqdkt2011-12

在线出版日期：2013-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：470-472