Cu(Ⅱ)邻香草醛-环己二胺席夫碱配合物的合成及催化硫醚不对称氧化反应探究

摘要：

具有光学活性的亚砜因其作为手性助剂应用在各种合成反应中而备受关注.席夫碱(Schiff bas)配合物不对称催化氧化硫醚是获得手性亚砜的有效途径之一.文章利用临香草醛-环己二胺席夫碱配体(H2L)通过水热法合成配合物(CuL).主要探究在BSA存在下,CuL在水溶液中对硫酸不对称氧化的催化活性和对映体选择性.通过单因素实验筛选出最优的氧化剂(H2O2)和反应溶液的pH值(5.1),体系的浓度、氧化剂用量、底物的用量、反应温度等反应条件对催化活性的影响,得到最佳反应条件:H2O2:PhSMe:MnL:BSA的摩尔比为150:100:1:1;底物浓度:0.3156mmol·L-1;氧化剂浓度0.4132mmol·L-1;催化剂的浓度0.533mmol·L-1;反应温度:0℃,底物搅拌时间20h.在该最优条件下对一系列芳基烷基硫酸进行普适性实验探究.甲基苄基硫醚获得了很高的转化率(90.8％),完美的化学选择性达到100％和49.2％的对映体选择性.

关键词：手性亚砜、席夫碱配合物、硫醚不对称催化氧化、牛血清白蛋白

分类号：O643.36;TQ450.6;TQ227.2

资助基金：双席夫碱配合物硫醚不对称催化氧化和抗肿瘤活性的研究项目KYA202003

在线出版日期：2022-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：51-53