期刊专题

10.3969/j.issn.1671-9638.2008.06.002

趋化因子融合蛋白SDF-KDEL慢病毒载体pLenti6/V5-S-K的构建和表达

引用
目的 构建含趋化因子融合蛋白SDF-KDEL的慢病毒载体pLenti6/V5-S-K,为研究Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的基因治疗奠定基础.方法 应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增目的 基因片段SDF-KDEL,纯化后的PCR产物定向连接入pLenti6/V5-D-TOPO 载体,构建慢病毒载体pLenti6/V5-S-K,并在293FT细胞中建立慢病毒株,最后转染人宫颈癌HeLa细胞观察SDF-1蛋白的表达.结果 成功构建了慢病毒载体pLenti6/V5-S-K,并证实SDF-1蛋白可在HeLa细胞系内表达.结论 慢病毒载体可介导CXC-细胞内趋化因子(CXC-in-trakine,SDF-K)基因高效、稳定转染HeLa细胞,可用于抗HIV-1感染的基因治疗.

人免疫缺陷病毒、Ⅰ型、趋化因子受体、细胞内趋化因子、慢病毒载体、基因治疗、SDF-KDEL、pLen-ti6/V5-S-K

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R512.91(传染病)

国家自然科学基金资助39970695

2009-02-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

367-371

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中国感染控制杂志

1671-9638

43-1390/R

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2008,7(6)

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