期刊专题

10.16563/j.cnki.1671-6272.2022.12.001

基于数据非依赖性采集技术的扩张型心肌病血清蛋白质组学分析

引用
目的 比较扩张型心肌病(DCM)患者和对照组血清蛋白的表达差异,探索DCM新的循环生物标志物.方法 使用数据非依赖性采集(DIA)技术的质谱分析方法鉴定两组样本蛋白质的表达情况,对鉴定出的差异蛋白进行基因本体(GO)富集分析、真核生物同源组(KOGs)分析、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果 与对照组相比,DCM患者血清中表达上调的蛋白144种,下调的蛋白10种.GO富集分析显示,差异蛋白参与细胞过程、生物调节、对刺激应答、代谢过程等生物学过程,发挥绑定功能、催化活性、分子功能调节等分子功能.KOG分析显示差异蛋白种类以细胞骨架最多.KEGG通路分析显示差异蛋白富集最多的通路为免疫系统.差异蛋白S10A8、S10A9富集于白细胞介素17(IL-17)信号通路,CO4A2、SDC1、GPV富集于细胞外基质受体交互通路.结论 本研究筛选出154种差异蛋白,可能成为DCM新的循环标志物.

扩张型心肌病、蛋白质组学、生物标志物

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R735.7;R541.4;R285.5

国家自然科学基金;复旦大学附属中山医院临床研究项目

2023-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

4993-4999

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中国分子心脏病学杂志

1671-6272

11-4726/R

22

2022,22(6)

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