期刊专题

10.16563/j.cnki.1671-6272.2017.10.012

microRNA-1对心肌缺氧复氧中细胞凋亡的影响

引用
目的 明确心肌缺氧复氧(H/R)时miR-1的表达变化及其对细胞凋亡的影响.方法 建立乳大鼠心肌细胞H/R模型,TUNEL检测细胞凋亡、Western-Blot检测凋亡蛋白表达和实时荧光定量PCR检测miR-1表达.重组miR-1慢病毒感染乳大鼠心肌细胞,Western-Blot检测各组相关凋亡蛋白的表达.重组miR-1慢病毒感染乳大鼠心肌细胞后H/R处理,通过TUNEL检测心肌细胞凋亡,软件分析和计算心肌细胞凋亡率.结果 心肌细胞H/R后,细胞凋亡率明显增加,同时促凋亡蛋白(Bax和Caspase-3)表达水平增加和抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平下降.在成功构建心肌细胞缺氧复氧细胞模型后,检测到心肌细胞miR-1表达水平下降.与对照组相比,感染LV-mo-miR-1组促凋亡蛋白(Bax和Caspase-3)明显增加和抗凋亡蛋白Bcl-2降低,而感染LV-mo-miR-1 sponge凋亡蛋白的结果相反.相对于感染LV-mo-miR-1组和缺氧复氧组,感染LV-mo-miR-l病毒后缺氧4小时复氧12小时,细胞凋亡率进一步增加.结论 miR-1具有促进细胞凋亡的作用.miR-1表达下降可能是心肌细胞缺氧复氧时维持稳态的一种自我调节机制.

microRNA-1、心肌缺氧复氧、细胞凋亡

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R542.22;R322.11;R735.7

国家自然科学基金No.81270286

2017-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2239-2242

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中国分子心脏病学杂志

1671-6272

11-4726/R

17

2017,17(5)

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