PPARβ/δ在兔动脉粥样硬化模型中的表达及作用
目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome Proliferators-activated Receptor,PPAR)-β/δ在兔动脉粥样硬化模型中的表达水平和作用方式.方法 35只雄性新西兰大白兔分为对照组(5只)、高脂组(15只)和球囊损伤组(15只),后两组进一步分为6周、8周、10周组,每组5只.实时定量PCR (Real-time Quantitative PCR)用来检测PPAR β/δ mRNA的水平,免疫组织化学法(Immunohistochemistry,IHC)和蛋白质印迹法(Western Blotting,WB)检测PPARβ/δ蛋白的表达,酶联免疫吸附试验(Enzyme-linkedImmunosorbent Assay,ELISA)测定兔血清中炎症因子肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α,白介素(interleukin,IL)-6,IL-8和IL-10的水平.结果 高脂组和球囊损伤组的PPAR β/δ蛋白质和mR.NA水平与对照组相比显著增加(P＜0.01).此外,高脂组PPAR β/δ蛋白质水平在6-10周增加显著(P＜0.01),PPARβ/δ mRNA在8-10周组之间有显著性差异,6-8周组之间也有明显差异(P＜0.05).PPARβ/δ蛋白质和mRNA水平在球囊损伤组各亚组之间差异显著(P＜0.01),而且,球囊损伤组PPARβ/δ的表达水平比同一时间点的高脂组明显增加(P＜0.们).高脂组和球囊损伤组,血清TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10的水平与对照组相比明显上升.结论 PPARβ/δ可能参与动脉粥样硬化的进程并发挥重要作用.
过氧化物酶体增殖物激活受体β/δ、动脉粥样硬化、斑块
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R714.5;R541.4;R329.2
国家自然科学基金30971265
2014-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1080-1084
