5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因单倍体型与心肌梗死易感性相关:人类基因组流行病学研究的荟萃分析
目的 既往研究提示ALOX5AP基因变异与心肌梗死(Myocardial infarction,M1)相关,但这些研究大多样本较小,结论亦不一致.本文拟系统评价ALOX5AP基因变异与MI易感性的关系.对象与方法系统检索PubMed(1967.1～2009.5)、Embase(1967.1-2009.5)数据库及维普(1989-2009)、CNKI(1979-2009)中文期刊数据库,并通过阅读相关综述及文章的参考文献进一步获取信息.对目前已发表的评估ALOX5AP基因变异与MI关系的候选基因关联研究进行荟萃分析.应用固定效应模型(Fixed-effect models)计算比值比(Odds ratio,OR)及其95%可信限(CI),用以描述ALOX5AP基因变异与MI的关系.结果 共有5项探讨ALOXSAP基因HapA单倍体型(SG13S25G-SG13S114T-SG13S89G-SG13S32A)与MI关系的研究(合计MI病例2778人,对照2484人)及4项评估ALOX5AP基因HapB单倍体型(SG13S377A-SG13S114A-SG13S41A-SG13S35G)与MI关系的研究(合计MI病例1999人,对照1860人)纳入荟萃分析.5项关于HapA单倍体型的研究间无明显异质性(P=0.111,I2=46.8%).与非携带者相比,ALOX5AP基因HapA单倍体型携带者使MI的易感性增加24%(OR:1.24,95%可信限1.06-1.45,P=0.006).4项关于HapB的研究亦无明显异质性(P=0.148,I2=43.9%);与非携带者相比,ALOX5AP基因HapB单倍体型携带者使Ml的易感性增加31%(OR:1.31,95%可信限1.01-1.70,P=0.04).结论 本研究提示ALOXSAP基因HapA、HapB单倍体型与MI的易感性增加有关.
荟萃分析、5-脂氧合酶激活蛋白、单倍体型、心肌梗死
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TP3;R39
2010-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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