促红细胞生成素促心肌细胞肥大的实验研究
目的 观察促红细胞生成素(Erythropoietin,Epo)对离体乳鼠心肌细胞肥大形态学及分子生物学表现的影响.方法 (1)新生大鼠原代心肌细胞分为空白对照、AngⅡ1×10-6M和Epo 10U/ml干预组,取24 h、48 h和72 h三个时间点固定细胞,cTnI免疫组化染色,比较各组细胞面积;(2)RT-PCR法检测比较空白对照和Epo 10 U/ml干预30min c-fos mRNA和2 h ANP和BNP mRNA表达;(3)Western blot检测Epo10U/ml刺激p-ERK表达的时间变化.4)Western blot检测不同浓度Epo刺激p-ERK表达的差异.结果 (1)AngⅡ和Epo刺激均使心肌细胞面积增大(P＜0.05,24 h、48 h和72 h,AngⅡ组VS Con组;P＜0.05,48 h和72 h,Epo组VS Con组);(2)Epo10 U/ml干预组心肌细胞30min c-fos mRNA表达量与对照组相比差异不明显,2h ANP mRNA和BNP mRNA表达量和对照组相比,明显升高(P＜0.05);(3)Western blot结果显示,Epo干预心肌细胞后p-ERK2表达随时间出现先升高后下降的变化,30 min时达到高峰,与干预前和干预后120min差别具有统计学意义(P＜0.05,30 min VS 0,120min);(4)随Epo干预浓度增大,p-ERK2表达水平升高(P＜0.05,EpolO U/ml和Epo100 U/ml组VS Con组).Epo刺激p-ERK1表达也出现相同的时间浓度趋势,但各组差别无统计学意义.结论 Epo刺激可使心肌细胞表面积增大,促进肥大基因ANP、BNP mRNA表达的升高,并刺激p-ERK出现时间相关性和浓度依赖性表达.
促红细胞生成素、心肌细胞肥大、细胞外信号调节激酶、心房利钠肽、脑钠肽、原癌基因c-fos
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H31;TQ3
2010-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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