雌激素受体α基因多态性与冠心病及其发病危险因素的相关性研究

摘要：

目的探讨雌激素受体α(ERα)第一内含子中两个基因位点变异的多态性与冠心病和冠心病发病危险因素的相关性.方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测165例CHD患者和80例非冠心病的对照组ERα基因型,采用生化自动分析仪分析其血浆血脂和血浆纤维蛋白原的水平,放射免疫法检测血浆雌激素含量,高压液相色谱检测血浆同型半胱氨酸的含量.结果 CHD组与对照组之间的基因型和等位基因频率分布比较无显著性差异(P＞0.05),变异基因型AA纯合子的携带者血浆Lp(a)和FIB水平高于GG和AG基因型携带者.(P＜0.05).TG水平低于AG、GG基因型携带者(P＜0.05).TT基因型携带者Lp(a)水平高于CT、CC基因型携带者(P＜0.05).不同基因型携带者的其余各项检测指标水平比较差异均无显著性(P＞0.05).结论 ERα第一内含子中存在两个基因变异的多态性现象,但与CHD发病无显著相关性(P＞0.05),但此两个位点的基因变异与CHD发病的两个独立危险因素血浆Lp(a)和FIB的水平相关.

关键词：雌激素受体α、基因多态性、冠心病、危险因素

所属期刊栏目：6

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2006-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：90-94