HapMap是什么?

摘要：

@@ 单核苷酸多态性(SNPs)是引起人类不同个体间序列差异的最常见形式,且SNPs是用于关联分析的遗传标记.国际人类基因组单体型图计划(简称HapMap计划)收集了270个祖先分别来自非洲、亚洲和欧洲的四个群体的样本,测序得到了超过1百万个SNPs,平均约3000个碱基一个SNP.HapMap计划的第二阶段旨在增加已测序SNPs的密度至每1000个碱基一个SNP.de Bakker以及Zeggini所在的两个小组利用实验数据和模拟数据发现,利用目前HapMap提供的信息能够筛选出250,000～500,000个SNPs,大约占所有常见多态(次要等位基因频率大于5%)的70～80%.

机标关键词：单核苷酸多态性、人类基因组、遗传标记、序列差异、数据发现、实验数据、基因频率、关联分析、单体型图、常见形式、不同个体、信息能、样本、亚洲、小组、收集、筛选、群体、欧洲、模拟

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分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2006-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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