10.19757/j.cnki.issn1674-7763.2022.05.008
LncRNA-HOTAIR靶向 miR-148a-3p调控乳腺癌细胞增殖、侵袭
目的 探讨长链非编码 RNA(long non-coding RNA,LncRNA)HOX 转录反义 RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTAIR)调控miR-148a-3p对乳腺癌细胞增殖、侵袭的影响.方法 通过转染实验,将乳腺癌细胞T47D分为对照组、HOTAIR过表达组以及HOTAIR表达抑制组.采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法检测3组细胞中HOTAIR与miR-148a-3p的表达情况;Cell Counting Kit-8(CCK-8)法及Transwell小室法检测各组转染细胞增殖、侵袭情况;双荧光素酶法检测HOTAIR与miR-148a-3p的靶向结合情况.结果 qRT-PCR显示T47D细胞中,HOTAIR过表达与抑制效果显著(P<0.05).与抑制组比较,过表达组T47D细胞中miR-148a-3p表达水平明显下降(P<0.05),细胞增殖及侵袭能力均升高(P<0.05).野生型HOTAIR序列与miR-148a-3p模拟物共转染细胞的荧光素酶活性降低(P<0.05).结论 LncRNA-HOTAIR可通过miR-148a-3p影响T47D细胞的增殖、侵袭能力.
长链非编码RNA、微小RNA、乳腺癌、细胞增殖、细胞侵袭
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R714.5;O737.31;R329.24
湖南省教育厅科学研究项目18A499
2023-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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