调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗学龄期特发性矮小症的临床效果

摘要：

目的 分析学龄期特发性矮小症患儿采用调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗的临床效果.方法 选取2021年1月—2022年10月衢州市人民医院收治的106例特发性矮小症患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各53例.对照组患儿给予重组人生长激素治疗,观察组患儿给予重组人生长激素注射联合调脾益肾生长方口服治疗,计算治疗后3个月、6个月两组患儿身高月平均增长量、年身高增长速度及骨龄变化量,评估治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月中医证候积分变化,比较治疗效果,并检测治疗前、治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、碱性磷酸酶(ALP)水平,统计治疗相关不良反应发生情况.结果 治疗后6个月,观察组患儿身高月增长量[(1.16±0.37)cm]、身高年增长速度[(9.02± 1.46)cm/年]均高于对照组[(1.03±0.31)cm、(8.23±1.38)cm/年],差异均有统计学意义(t=2.112、2.863,均 P＜0.05).观察组患儿治疗后3个月、6个月时中医证候积分均低于对照组[(14.35±3.05)分vs.(15.63±3.16)分,(12.48± 2.06)分vs.(14.44±2.06)分],差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组患儿治疗后IGF-1[(385.78±23.46)μg/L]和ALP[(208.57±20.05)IU/L]水平均高于对照组[(369.46±20.47)μg/L、(200.07±19.67)IU/L],差异均有统计学意义(t=3.816、2.203,均P＜0.05).疗效评定中,观察组患儿治疗显效27例、有效20例、无效6例,对照组患儿治疗显效16例、有效26例、无效11例,观察组患者治疗总有效率(88.68％)高于对照组(79.25％),差异有统计学意义(Z=2.054,P＜0.05).两组患儿不良反应发生率(7.55％vs.3.77％)比较,差异无统计学意义(x2=0.177,P＞0.05).结论 特发性矮小症患儿应用调脾益肾生长方联合重组人生长激素治疗可取得良好效果,能促进患儿身高增加并提高身高增长速度,且不影响患儿骨龄生长,安全性较高.

关键词：特发性矮小症、调脾益肾生长方、重组人生长激素、疗效

所属期刊栏目：38

分类号：R725.8(儿科学)

在线出版日期：2023-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4169-4172