10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2023.10.022
miR-155 miR-126及miR-7b在小儿支气管哮喘中的表达及与病情严重程度的相关性
目的 探讨miR-155、miR-126及miR-7b在小儿支气管哮喘中的表达及与病情严重程度的相关性.方法 选取2018年11月-2020年11月在天津市津南医院门诊就诊的小儿支气管哮喘患儿141例为研究对象,另选同时段内体检健康儿童141例为健康儿童.对所有儿童肺功能变化进行监测.分别采用酶联免疫吸附法、间接法检测炎症因子水平及T淋巴细胞水平,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测微小核糖核酸-155(miR-155)、miR-126及miR-7b表达.分析miR-155、miR-126及miR-7b在小儿支气管哮喘中表达及与病情严重程度相关性.结果 小儿支气管哮喘患儿第1 s最大呼气容积(FEV1)为(60.12±10.14)、FEV1/FVC 为(53.89±8.93)%、血清 γ 干扰素(IFN-γ).为(30.97±9.46)pg/ml、白细胞介素-2(IL-2)为(146.17±13.92)pg/ml、miR-155(0.73±0.28)、白细胞分化抗原 3+(CD3+)(62.88±10.02)、白细胞分化抗原 4+(CD4+)(41.28±5.73)及白细胞分化抗原 8+(CD8+)为(32.52±4.01)低于健康儿童[FEV1(81.93±21.30)、FEV1/FVC(90.36±23.46)%、IFN-γ(77.77±6.26)pg/ml、IL-2(275.14±20.96)pg/ml、miR-155(1.42±0.36)、CD3+(67.52±7.03)、CD4+(52.02±7.83)及 CD8+(37.05±4.52)],肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(0.87±0.27)ng/ml、内皮缩血管肽 1(ET-1)为(96.15±14.62)ng/ml、miR-126(11.33±4.26)、miR-7b(2.79±0.88)高于健康儿童[TNF-α(0.52±0.11)ng/ml、ET-1(53.76±9.41)ng/ml、miR-126(3.54±1.68)及 miR-7b(1.55±0.6)],与轻度相比,中、重度哮喘患儿 IFN-γ、IL-2、miR-155、CD3+、CD4+及CD8+水平降低,TNF-α、ET-1、miR-126及miR-7b水平升高,与中度组相比,轻度哮喘患儿IFN-γ、IL-2、miR-155、CD3+、CD4+及 CD8+水平升高,TNF-α、ET-1、miR-126 及 miR-7b 水平降低重度哮喘患儿血清 IFN-γ、IL-2、miR-155 CD3+、CD4+及CD8+水平降低,TNF-α、ET-1、miR-126及miR-7b水平升高,miR-155表达与病情严重程度呈负相关,miR-126、miR-7b与病情严重程度呈正相关.结论 检测miR-155、miR-126及miR-7b表达水平对支气管哮喘患儿诊断及病情评估具有重要意义,且miR-155、miR-126及miR-7b表达水平与支气管哮喘病情发展存有一定相关性.
微小核糖核酸-155、微小核糖核酸-126、微小核糖核酸-7b、小儿支气管哮喘、病情严重程度
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R725.6(儿科学)
2023-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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