10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2023.05.014
NLR TLR7基因多态性与肠道病毒感染患儿预后及临床表型的相关性
目的 探讨中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)及Toll样受体7(TLR7)基因单核苷酸多态性(SNP)与肠道病毒感染患儿不同临床表型及不同感染型别的相关性.方法 应用巢式RT-PCR进行肠道病毒分型;TapMan探针基因分型技术,对200例感染者和100名健康对照TLR7基因rs3853839位点进行基因分型,比较其等位基因频率的差异;检测相关SNP位点不同基因型携带与不同临床表型的相关性.结果 测序分析分型:EV71型8.5%(17/200)、CoxA16型17.5%(35/200)、CoxA6型28.5%(57/200)、CoxA10 型 22.0%(44/200),其他肠道病毒型 23.5%(47/200);EV71 感染者 rs3853839 基因型 GC 和 CC 的频率明显高于其他型别感染组(P<0.05);脑炎/无菌性脑膜炎组rs3853839基因型C的频率也明显高于其他症状组(P<0.05);重症组患儿NLR高于轻症组(P<0.05),NLR升高与疾病严重程度显著相关.回归分析确定NLR升高(HR=2.46,95%CI为1.99~4.669).结论 TLR7基因rs3853839等位基因C是儿童EV71感染的危险因素并且与临床症状重症化相关;NLR异常作为肠道病毒感染患者不良临床预后的独立生物标志物.
肠道病毒、中性粒细胞/淋巴细胞、基因分型、Toll样受体7、多态性、单核苷酸
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R512.5(传染病)
浙江省杭州市医药卫生科技项目;上海市松江区科学技术攻关项目
2023-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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