表皮生长因子受体抑制剂增敏奈达铂的细胞杀伤作用及机制

摘要：

目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)特异性抑制剂西妥昔单抗(C225)以及与化疗药物奈达铂(NDP)联合应用对宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用,并分析其作用机制.方法:培养宫颈癌HeLa细胞;实验分为C225单药组(10、20、40、60、80和160 mg/L)、NDP单药组(1、5、10、20、40和60 m/L)、C225+ NDP联合用药组(C225 40 mg/L分别联合NDP各浓度),每个浓度作用HeLa细胞后分别培养24、48和72 h后采用MTT法检测细胞抑制率;采用流式细胞术检测细胞凋亡和周期.结果:C225单药不能明显抑制HeLa细胞增殖;NDP单药对hela细胞有明显抑制作用,C225联合NDP的细胞抑制率明显高于对应的C225或NDP单药(P＜0.05).NDP和C225单独应用均有促进细胞凋亡的作用,联合用药后凋亡率均大于对应的NDP或C225单药(P均＜0.05).NDP或C225单药时,G0-G1期细胞百分比较对照组增加,S期较对照组减少,两药联合后,G0-G1期细胞百分比明显增加(P＜0.05),S期细胞百分比明显降低(P＜0.05),细胞增殖指数(PI)也逐渐降低(P＜0.05).结论:C225可增强hela细胞对NDP的敏感性,增加细胞凋亡率,G0-G1期阻滞作用增强.

关键词：西妥昔单抗、奈达铂、宫颈癌、HeLa细胞

所属期刊栏目：29

分类号：R737.33(肿瘤学)

在线出版日期：2015-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：6109-6111