儿童急性髓系白血病患者细胞遗传学研究

摘要：

目的:分析儿童急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞遗传学特点.方法:回顾分析该院2010年1月～2014年6月初次诊断为急性髓系白血病的患儿63例.收集患儿治疗前骨髓标本,按照常规染色体培养方法进行,G显带法分析,核型异常按《人类细胞遗传学国际命名体制》(ISCN 2009)进行识别和描述.结果:63例患儿中男34例,女29例,年龄0.75～16岁,平均年龄13岁.异常核型患儿39例,发生率为63.93％.其中t(8; 21) (q22; q22)的发生率最高,为31.15％,其次为t(15;17) (q22;q21),发生率为19.67％.数据结果未检测到11q23重排及单体型核型.结论:儿童AML患者细胞遗传学特点与成人不尽相同,提示两者的发病机制可能不同.中国儿童AML染色体核型发生率与国外报道不完全一致,提示细胞遗传学发生可能存在一定的种族或地域差异.

关键词：儿童、急性髓系白血病、细胞遗传学

所属期刊栏目：29

分类号：R725.2(儿科学)

在线出版日期：2015-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：6051-6052