0～3岁反复喘息婴幼儿ACE基因多态性研究

摘要：

目的:分析血管紧张素转换酶(ACE)基因在中山市0～3岁反复喘息的患儿中单核苷酸多态性(SNP)分布特点,并探讨其与儿童哮喘遗传易感性及哮喘临床表型的关系.方法:采用聚合酶链反应产物电泳鉴定法及实时荧光定量核酸扩增技术比较分析ACE基因SNP在反复喘息患儿和普通上呼吸道感染对照者中的分布情况,判断ACE基因SNP分布与哮喘预测指数、血清总IgE (TIgE)水平及血嗜酸性粒细胞比例(％EOS)的相关性.结果:ACE基因D型等位基因频率在喘息组明显高于普通上呼吸道感染对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05);ACE基因位点纯合子基因型(DD)频率在哮喘预测指数(API)阳性组明显高于阴性组,差异有统计学意义(P ＜0.05);ACE基因位点多态性分布与血清TIgE及％EOS水平均无明显相关性(P =0.225).结论:本地区携带ACE基因D型等位基因的婴幼儿更具有发生喘息的可能性,ACE基因DD基因型可能是本地区儿童哮喘的危险因素.

关键词：血管紧张素转换酶基因、单核苷酸多态性、哮喘临床表型、相关性

所属期刊栏目：29

分类号：R725.6(儿科学)

在线出版日期：2014-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1225-1228