普贝生用于促宫颈成熟的临床探讨

摘要：

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂--普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性.方法:病例对照研究的方法,对52例孕周超过37周、无严重合并症的初孕妇,以阴道放置普贝生促宫颈成熟作为研究组;另选49例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组.比较两组孕妇的Bishop评分、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果:研究组孕妇给药后Bishop评分,47例提高≥2 分,而对照组仅28例提高≥2 分,两组比较,有极显著性差异(P＜0.001) .研究组从给药到临产的时间为(962.20±537.54)min,对照组为(1 434.84±469.25)min,两组比较,有极显著性差异(P＜0.001) .研究组的剖宫产率为32% ,而对照组则为61%.两组孕妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异;两组新生儿出生时状况无明显差异.宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用,但研究组的发生率仅3.88%.结论:普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟.

关键词：普贝生(地诺前列酮)、引产、促宫颈成熟

所属期刊栏目：22

分类号：R714(妇产科学)

在线出版日期：2007-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1180-1181