唐氏综合征产前筛查5813例分析

摘要：

目的:探讨唐氏综合征筛查与B超相结合的方法在早期诊断胎儿缺陷方面的作用,研究降低缺陷胎儿出生的对策.方法:用全自动化学发光分析法检测母亲血清标记物甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(β-HCG),并结合孕妇年龄、体重、孕周等因素计算唐氏综合征风险率,唐氏综合征风险切割点为1:380,＞1:380为唐氏高危,结合B超、羊水、脐带血进行细胞培养染色体分析确诊,并随访追踪.结果:共筛查5 813例,筛查阳性率为8.74%;其中确诊为唐氏综合征2例,脊柱裂3例,其它异常13例.结论:利用唐氏筛查结合B超产前诊断,能够提高胎儿先天缺陷的早期发现和诊断.

关键词：唐氏综合征、筛查、B超

所属期刊栏目：21

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2006-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：645-646