期刊专题

10.13491/j.issn.1004-714X.2023.03.001

辐射诱导肺上皮细胞GATA3表达及其RNA甲基化修饰机制

引用
目的 探讨肺上皮细胞的辐射反应中GATA3的表达和m6A修饰的调控机制,为放射性肺损伤的发生机制与临床防治提供新的治疗靶点.方法 首先,分别给予人肺上皮细胞系(A549)和小鼠肺上皮细胞系(MLE-12)单次10 Gy(剂量率为1 Gy/min)和6 Gy(剂量率为0.75 Gy/min)X射线辐照;采用慢病毒感染法在A549细胞转染shRNA-VIRMA质粒和在MLE-12中转染siRNA-VIRMA干扰片段抑制VIRMA基因(RNA甲基化酶)的表达;利用比色法定量检测m6A RNA甲基化水平;采用qRT-PCR法检测受照的A549和MLE-12细胞中VIRMA、GATA3和EMT标志物的mRNA的表达变化,利用Western Blots法检测受照的A549和MLE-12细胞中VIRMA、GATA3和EMT标志物蛋白的表达变化.结果 结果显示,辐射诱导A549和MLE-12细胞中甲基化酶VIRMA上调,进而增强总RNA的m6A水平,同时上调GATA3基因和蛋白水平表达,进而诱导上皮—间质转化(EMT)过程的发生.进一步在A549和MLE-12细胞内,干扰VIRMA基因时,明显降低GATA3基因和蛋白的表达水平,显著抑制EMT相关分子的表达.结论 辐射诱导肺上皮细胞发生m6A修饰,通过正向调控GATA3基因表达,诱导EMT的发生,进而对放射性肺损伤进程起到重要作用.

m6A修饰、放射性肺损伤、VIRMA、EMT、GATA3

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Q691

国家自然科学基金82173454

2023-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国辐射卫生

1004-714X

37-1206/R

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2023,32(3)

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