期刊专题

10.3969/j.issn.1004-714X.2006.01.001

γ射线照射后小鼠XRCC修复基因的mRNA表达

引用
目的分析XRCC修复基因在IRM-2近交系小鼠辐射抗性产生中的作用.方法用Northern杂交方法,比较IRM-2小鼠及其亲本ICR/JCL及615小鼠不同剂量γ射线照射后不同时间XRCC1及XRCC5修复基因mRNA表达水平.结果对照组IRM-2小鼠XRCC1及XRCC5基因mRNA水平明显高于其亲本对照组小鼠(P<0.01及P<0.05).当接受1,2及4 Gy照射后,亲本小鼠XRCC1及XRCC5基因mRNA水平均有不同程度升高,但显著变化出现在照射后2 h(P<0.05).IRM-2小鼠在较低剂量1,2 Gy时变化不明显,只在相对较高的4 Gy剂量组照射后1 h ,XRCC1及XRCC5基因mRNA水平显著升高(P<0.05及P<0.01).结论 IRM-2小鼠的这两种修复基因基础表达处于高水平,当受到较大剂量照射后,XRCC5基因高表达参与DNA双链断裂修复,这可能是其辐射抗性的主要原因之一.

辐射、X射线修复交叉互补基因、mRNA表达

15

Q691

中国科学院资助项目30270218

2006-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1-2

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国辐射卫生

1004-714X

37-1206/R

15

2006,15(1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn