38例肺肉瘤样癌临床特点及预后的回溯性分析

摘要：

背景与目的肺肉瘤样癌（pulmonary sarcomatoid carcinoma, PSC）是一种罕见的肺部恶性肿瘤，属于非小细胞癌。但因其发病率低，目前治疗方法尚无定论。本研究旨在探讨PSC的临床特点、诊断标准、治疗方法及预后，为临床诊治提供一定依据。方法回顾性分析2000年1月-2013年12月在我院治疗的38例肺肉瘤样癌患者的一般临床资料、吸烟史、临床表现、肿瘤大小、TNM分期、病理与免疫组化结果、诊断方法、治疗方法及预后。使用SPSS 19.0统计软件对结果进行分析，生存期使用Kaplan-Meier法进行分析。结果本组患者年龄26岁-76岁（中位年龄57.5岁），男女比例约为4：1，81.6%的患者有长期大量吸烟史。咳嗽和咯血是最常见的首发症状。全部患者的中位生存期为21个月。1年、3年、5年累计生存率分别为68.4%、31.6%和18.4%。肿瘤大小、TNM分期、肿瘤是否发生远处转移及是否进行手术与患者的预后相关。结论肺肉瘤样癌临床表现无特殊，影响肺肉瘤样癌预后的主要因素有：肿瘤大小、TNM分期、肿瘤是否发生远处转移及是否进行手术。目前，手术根治切除是治疗PSC的关键，其放化疗的综合治疗方式与配伍还需开展更多循证医学的探索。生物靶向药物可为PSC患者的治疗提供新的方向。

关键词：肺肉瘤样癌、临床特点、生物靶向治疗、手术、远处转移、预后

分类号：R73;R44

资助基金：十二五国家科技支撑计划课题2013BAI09B09

在线出版日期：2015-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：537-542