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10.3779/j.issn.1009-3419.2015.07.07

MiR-373-3p促进肺腺癌细胞的侵袭转移

引用
背景与目的肺癌位居全球癌症相关死亡率的首位,其中肿瘤转移是导致肺癌患者死亡的主要原因,研究表明miR-373与多种肿瘤细胞的侵袭转移有密切关系。本研究旨在探讨miR-373-3p在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达情况及其对肺腺癌细胞侵袭转移能力的影响。方法利用qRT-PCR法检测miR-373-3p在NSCLC组织和肺腺癌细胞株中的表达。瞬时转染hsa-miR-373-3p的mimics和inhibitor至肺腺癌H1299和A549细胞株中,利用Transwell小室检测转染后肺腺癌细胞侵袭转移能力的改变,Western blot检测转染后肺腺癌细胞中基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)及MMP-14蛋白水平的改变。结果 miR-373-3p在51例NSCLC组织和5种肺腺癌细胞株中均明显高表达。在miR-373-3p低表达的H1299细胞中过表达miR-373-3p,细胞的侵袭转移能力明显提高,同时MMP-9及MMP-14的表达上调;在miR-373-3p高表达的A549细胞中抑制miR-373-3p表达,细胞的侵袭转移能力下降,并且下调MMP-9和MMP-14的表达。结论 miR-373-3p可能通过正向调节MMP-9、MMP-14的表达而促进肺腺癌细胞的侵袭转移能力。

肺肿瘤、MiR-373、MMP-9、MMP-14、侵袭、转移

R73;R45

国家自然基金项目81201672;广东省省级科技计划项目2013B021800078, kz1153;广东医学院博士研究启动基金项目No.B2012032资助This study was supported by the grants from National Nature Science Foundation of China to Aibing WU81201672;Science and Technology Planning Project of Guangdong Province to Aibing WU2013B021800078;Science and Technology Planning Project of Guangdong Province to Zhixiong YANGkz1153;PhD Research Startup Foundation of Guangdong Medical College to Aibing WUB2012032

2015-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国肺癌杂志

1009-3419

12-1395/R

2015,(7)

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