10.3779/j.issn.1009-3419.2013.05.05
盐酸埃克替尼治疗晚期复发非小细胞肺癌的临床疗效
背景与目的 盐酸埃克替尼是第三个在临床上应用于晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗的单靶点表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),关于其在复发肺癌患者中的疗效及生存的临床研究报道仍甚少.本研究回顾性分析盐酸埃克替尼在晚期复发NSCLC中的疗效及安全性,并探讨影响因素.方法 对2009年3月-2012年7月北京胸科医院收治的60例接受盐酸埃克替尼治疗的晚期复发NSCLC患者的临床资料进行回顾性分析.结果 60例均可评价疗效,总有效率45%,疾病控制率80%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS) 6.7个月.女性患者的有效率、PFS优于男性(P值分别为0.014、0.013);二线治疗组的有效率和疾病控制率优于三线及以上组(p值分别为0.020、0.024);年龄≥65岁与<65岁,PS评分<2分与≥2分,埃克替尼二线治疗与三线以上治疗组患者的疗效及PFS无明显差别.EGFR敏感突变患者的有效率、疾病控制率及无进展生存均明显优于EGFR野生型患者(p值分别为0.006、<0.001、0.002);外显子19缺失突变组与外显子21 L858R突变组近期疗效无明显差别,而前者PFS明显更长(P=0.020).EGFR敏感突变、外显子19缺失突变是具明显生存优势的独立因子(P值分别为0.009、0.012).毒副反应主要为轻度皮疹及腹泻.结论 盐酸埃克替尼是治疗晚期复治NSCLC的有效药物,安全性好,尤其在携带敏感突变的患者中疗效更佳.
盐酸埃克替尼、肺肿瘤、疗效
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R73;R97
2013-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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