期刊专题

10.3779/j.issn.1009-3419.2013.01.03

CRABPⅡ和E-FABP在非小细胞肺癌中的表达及其意义

引用
背景与目的 细胞视黄酸结合蛋白(cellular retinoic acid-binding protein Ⅱ,CRABPⅡ)和表皮型脂肪酸结合蛋白(epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP)作为维甲酸(retinoic acid,RA)的转运蛋白,通过RA信号传导通路,从正反两方面影响细胞的增殖和凋亡.本研究旨在探讨CRABPII和E-FABP在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancerNSCLC)中的表达及意义.方法 利用组织芯片技术和免疫组织化学SP法检测54例正常肺组织、287例NSCLC原发癌组织以及103例淋巴结转移癌组织中CRABPII和E-FABP的表达.结果 CRABPII在NSCLC原发癌组织中的表达与患者的性别、肿瘤的有无转移、TNM分期有关(P<0.05).E-FABP在NSCLC原发癌组织中的阳性表达率分别高于正常肺组织和淋巴结转移癌组织(P<0.05).在NSCLC原发癌组织中,E-FABP的表达与肿瘤的病理分级、有无转移有关(P<0.05).在NSCLC中,E-FABP的阳性表达较CRABPⅡ占优势(P<0.05),两种蛋白的差异性表达与肿瘤的大小、病理分级、有无转移、TNM分期有关(P<0.05),瘤体愈大,肿瘤发生转移,临床分期愈晚,E-FABP的表达愈占优势.Kaplan-Meier单因素生存分析显示:CRABPⅡ的表达、CRABPⅡ与E-FABP的差异性表达与NSCLC患者的预后有关(P<0.05).结论 E-FABP在NSCLC中高表达,其表达的增强可能与NSCLC的发生和演进有关;CRABPⅡ可能在NSCLC的发展过程中起负向调节作用,CRABPⅡ阴性表达患者术后生存率更高,对NSCLC患者预后的评估有一定价值.

肺肿瘤、CRABPⅡ、E-FABP、预后、组织芯片、免疫组化

16

R734.2(肿瘤学)

2013-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

12-19

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国肺癌杂志

1009-3419

12-1395/R

16

2013,16(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn