10.3779/j.issn.1009-3419.2011.09.01
培美曲赛单药与培美曲赛联合奥沙利铂用于Ⅳ期肺腺癌挽救性治疗的比较
背景与目的,目前肺癌挽救性治疗尚无标准方案.本研究旨在比较培美曲赛单药与培美曲赛联合奥沙利铂挽救性治疗Ⅳ期肺腺癌患者的疗效及安全性,为联合化疗提供依据.方法,2009年1月-2011年2月共83例体能状态评分(performance status,PS)为0分-2分的Ⅳ期肺腺癌患者分别接受培美曲赛(单药组47例)和培美曲赛联合奥沙利铂(联合组36例)挽救性治疗,观察两组近期疗效和毒性反应并进行比较.结果,81例患者纳人最终分析.单药组与联合组中位无进展生存时间(progression-free survival,PFS)分别为3.6个月vs4.1个月(P=0.268),客观反应率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为6.5% vs 20%(P=0.092)和56.5% vs65.7%(P=0.493).单药组与联合组血液毒性及胃肠道反应发生率分别为33.9% vs 47.2% (P=0.460)和21.2% vs 25.0%(P=0.213).结论,培美曲赛联合奥沙利铂挽救性治疗PS评分较好的Ⅳ期肺腺癌患者耐受性良好,与培美曲赛单药相比显示出较高的缓解率,但未明显增加患者的PFS.
肺肿瘤、培美曲赛、奥沙利铂、吉非替尼、厄洛替尼
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R734.2(肿瘤学)
2013-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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