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人高、低转移大细胞肺癌细胞株双向凝胶电泳图像分析

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背景与目的肺癌转移是肺癌的恶性标志和特征,也是肺癌患者治疗失败和死亡的主要原因.为了更好地了解和阐明肺癌转移的分子机制,发现早期诊断和逆转肺癌转移的分子标志物,本研究应用双向凝胶电泳技术,比较人高转移大细胞肺癌细胞株(L9981)和人低转移大细胞肺癌细胞株(NL9980)间蛋白质组表达的差异.方法利用固相pH梯度双向凝胶电泳,分离L9981和NL9980细胞株的总蛋白,用图像分析软件比较分析并识别细胞间的差异表达蛋白质.结果应用比较蛋白质组学技术对L9981和NL9980细胞株的蛋白质表达进行双向电泳分离,成功地获得了蛋白组分辨率高、重复性好的双向凝胶电泳图谱.在三次重复实验结果中,在L9981和NL9980细胞株中检测到的蛋白质点数分别为902±169和941±173,蛋白质斑点位置在IEF方向的平均偏差为(0.858±0.076)mm,在SDS-PAGE方向的平均偏差为(1.514±0.127)mm,蛋白质表达量的变异为12.06%~12.22%.经ImageMaster软件分析后发现有15个蛋白质点仅在L9981肺癌细胞株中检测到有表达,27个蛋白质点仅在NL9980中检测到有表达.发现4个蛋白质点在两种肺癌细胞株中均存在,但在两种细胞株间的表达量差异在2倍以上,其中3个蛋白质点在L9981中表达量显著高于NL9980,1个蛋白质点在NL9980中表达量显著高于L9981(P<0.05).结论本研究结果提示人高、低转移大细胞肺癌细胞株的蛋白质组表达存在明显差异,这些差异蛋白质有可能为进一步发现肺癌转移相关分子和阐明肺癌侵袭转移的分子机制提供实验证据.

蛋白质组、双向凝胶电泳、转移、人大细胞肺癌细胞株、差异表达

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TQ937(其他化学工业)

国家自然科学基金30430300;国家自然科学基金30070333;教育部留学回国人员科研启动基金527;四川大学校科研和教改项目200349

2005-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国肺癌杂志

1009-3419

51-1597/R

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2005,8(1)

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