MVP和TVP治疗晚期非小细胞肺癌的前瞻随机研究
目的评价MVP和TVP两种方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率、毒性和生存期.方法 66例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,MVP组32例,TVP组34例,两组患者资料相似.MVP组:丝裂霉素(MMC)6~8mg/m2,静注,第1天;长春花碱酰胺(VDS)2~3mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂(DDP)70~80mg/m2,静滴,第1天或分两天.TVP组:吡喃阿霉素(THP)40~50mg/m2,第1天,VDS和DDP同上.两方案均为一周期21天,每例完成2~4周期.结果 MVP组有效率为34%(完全缓解1例,部分缓解10例),TVP组有效率为56%(完全缓解1例,部分缓解18例),TVP有效率高于MVP组,但统计学无意义(χ2=2.269,P=0.132).TVP组Ⅲ+Ⅳ度骨髓抑制发生率高于MVP组,其中粒细胞抑制有显著性差异(79%与44%,χ2=7.458,P=0.006).MVP组与TVP组的中位生存期分别为12个月与8个月,1年生存率53%与24%(χ2=4.943,P=0.026),2年生存率17%与6%,3年生存率6%与0.结论 MVP有效率相对较低,但血液毒性低,患者生存期和生存率高,是晚期非小细胞肺癌化疗的合适方案.TVP方案近期有效率高,但血液毒性明显,与MVP方案比较,没有明显的生存受益.
非小细胞肺癌、化疗、MVP方案、TVP方案
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R734.2;R730.53(肿瘤学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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