人非小细胞肺癌中FHIT基因转录本异常的研究
目的探讨FHIT基因转录表达异常在人肺癌发生、发展中的作用.方法应用nested RT-PCR方法对35例人非小细胞肺癌(NSCLC)织、癌旁组织和远癌肺组织,10例肺良性病变肺组织以及4株肺癌细胞株中FHIT基因转录表达异常进行了研究.结果 35例肺癌中14例肺癌组织存在FHIT转录表达异常,异常率为40%;在这14例癌组织转录本异常病例中,5例癌旁组织亦见转录本异常(35.71%,5/14)远癌肺组织和肺良性病变组织均未见转录本异常.4株肺癌细胞株均检测到转录本异常.在鳞癌中FHIT基因转录本异常率(58.82%)著高于腺癌(22.22%)P<0.05)FHIT基因转录本异常与肺癌细胞的分化程度、P-TNM分期、原发肿瘤大小、肿瘤部位,以及患者年龄等均无明显关系(P>0.05)结论本研究结果表明在NSCLC中存在FHIT基因转录表达异常.FHIT基因异常主要发生在肺鳞癌中,且可能是肺癌发生的早期分子事件.
肺肿瘤、FHIT基因、转录表达异常、nested RT-PCR、DNA序列分析
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R734.2;Q754(肿瘤学)
中国科学院资助项目39870299;南京大学校科研和教改项目9849
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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