Prader-willi综合征1例

摘要：

Prader-willi综合征(Prader-Willi-syndrome,PWS)是由Prader Cahbant和Willi在1956年描述并命名的,又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征,是一种遗传性疾病.PWS是一种复杂的多系统异常,多为人类父源15号染色体q1113区域异常,据报道世界各地发病率不一(1/15 000～1/25 000),平均病死率为3％[1-3].在婴儿期突出表现为肌张力低下、吸收能力差,发育迟缓.下面对我院收治的l例婴儿PWS病例进行观察.

关键词：Prader-willi综合征、喂养、早期干预

所属期刊栏目：24

分类号：R179(妇幼卫生)

在线出版日期：2016-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：559-560