引起新生儿晚期黄疸的巨细胞病毒UL144基因多态性研究
[目的]研究引起新生儿晚期黄疽的人巨细胞病毒(cytomega lovirus,HCMV)UL144基因的多态性,探讨HCMV UL144基因多态性与致病性之间的关系.[方法]应用荧光定量PCR法检测本院新生儿科2008年1-12月98例晚期黄疸新生儿样本HCMV-DNA含量,采用巢式聚合酶链反应扩增阳性标本HCMV UL144基因开放读码框(0RF),结果进行双向DNA测序,通过BioEdit、DNAstar、GeneDoc等软件进行序列分析.[结果]1)30例晚期黄疸新生儿HCMV荧光定量PCR检测阳性,阳性率30.6%,其中2例UL144基因扩增阴性.2)28株UL144基因与Toledo株进行同源性比较,核苷酸水平为80.4%～99.2%,氨基酸水平为78.9 0A～98.8%.种系进化树分析将DNA序列分为3个基因型,其中G1型7株(25%),G2型7株(25%),G3型14株(50%).3)ExPASy数据库预测分析UL144基因编码产物重要功能区包括2个半胱氨酸富集结构域(CRD1、CRD2)、1个跨膜区和1个胞浆区.G1-G3型蛋白质二级结构高变区主要分布在CRD1区,跨膜区和胞浆区结构高度保守.[结论] 1)HCMV感染是导致新生儿晚期黄疸的原因之一;2)HCMV UL144基因编码跨膜区和胞浆区结构高度保守,CRDI呈高度多态性;3)晚期黄疸新生儿中HCMV感染以G3型为主.
人巨细胞病毒、UL144基因、黄疸、多态性
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R722.17(儿科学)
湖北省卫生厅科研项目JX3B84
2011-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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