10.11798/j.issn.1007-1520.202221478
儿童筛窦尤文氏肉瘤1例并文献复习
目的 探讨儿童鼻窦尤文肉瘤(ES)的临床特征、诊疗方法及预后.方法 回顾性分析1例筛窦ES的临床资料,并结合相关文献进行讨论.结果 该患者为原发性筛窦ES,术前诊断缺乏特异性临床表现和影像学特征.最终通过组织病理及免疫组织化学确诊.患者接受手术联合化疗、放疗的综合治疗,随访8个月无复发和转移.结论 儿童筛窦ES极罕见,临床表现无特异性,病理特征与鼻腔其他小圆细胞肿瘤相似,建议采用免疫标记物CD99+NKX2.2的方法诊断.鼻窦ES多采用综合治疗方案,预后较好.
筛窦、尤文氏肉瘤、临床特征、诊断、治疗
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R739.62(肿瘤学)
2023-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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