美国的新药审评制度
新药注册申请制度是对药品上市安全性和有效性进行技术审评和行政许可的首要环节,其重要地位和作用不言而喻.美国是当今世界上新药研发能力最强的国家,其药品注册监管制度相对完善.新药临床前试验、新药临床研究申请、新药申请以及上市审批的程序性规定等,都在世界范围内有着普遍的示范效应.可以说,美国是世界上新药审批最严格的国家.
2016-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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2016-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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