期刊专题

10.3760/cma.j.cn231583-20200624-00170

硒蛋白P与布鲁菌感染的关联性

引用
目的:从基因和蛋白水平探讨硒蛋白P(selenoprotein P,Sepp1)与布鲁菌感染的关联性。方法:采用病例-对照研究方法,选择2019年6 - 9月在包头市九原区和白云鄂博矿区疾病预防控制中心就诊的32例慢性期布鲁菌病(简称布病)患者作为布病组,同时在当地选取30例与布病组有相同流行病学环境的健康人群作为对照组,两组人群均为汉族。采用PCR扩增阻碍突变系统(ARMS-PCR)检测两组人群血液Sepp1基因rs7579位点单核苷酸多态性(SNP),酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血浆Sepp1蛋白含量。结果:32例布病组患者,女性6例、男性26例,年龄为(50.312±5.035)岁;30例对照组人群,女性4例、男性26例,年龄为(49.994±5.098)岁。两组性别比例、年龄比较,差异均无统计学意义(χ 2=0.336, t=1.744, P均> 0.05)。布病组和对照组Sepp1基因rs7579位点G、A等位基因和GG、GA、AA基因型总的频率分布比较,差异均无统计学意义(χ 2 = 0.263、0.942, P均> 0.05)。分层分析,女性布病组基因型频率(GG:0/6,GA:2/6,AA:4/6)与对照组(GG:4/4,GA:0/4,AA:0/4)比较,差异有统计学意义( P < 0.05)。布病组Sepp1蛋白水平低于对照组(13.71±0.32比19.26±0.69, t=20.316, P < 0.05),低Sepp1蛋白水平是布病的危险因素( OR = 1.512,95% CI:1.290 ~ 1.687)。 结论:布鲁菌感染与Sepp1基因rs7579位点SNP有关联,G等位基因可能是女性保护因子;布病还可能与低Sepp1含量有关。

硒蛋白P、布鲁杆菌病、PCR扩增阻碍突变系统、单核苷酸多态性

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内蒙古自治区自然科学基金面上项目2018MS08047;包头市科技计划项目2017X0910-7-10;National Natural Science Foundation of Inner Mongolia Autonomous Region2018MS08047;Science and Technology Plan Project of Baotou2017X0910-7-10

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华地方病学杂志

2095-4255

23-1276/R

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2021,40(4)

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