10.3760/cma.j.cn231583-20191225-00367
大鼠肝脏组蛋白H3K18乙酰化水平与砷诱导肝损伤的关联性研究
目的:探讨砷暴露大鼠肝脏组蛋白H3第18位赖氨酸乙酰化(H3K18ac)水平与砷致肝损伤的关系,为砷中毒肝损伤机制及干预研究提供新靶点。方法:选取健康Wistar大鼠24只,雌雄各半,按体质量(80~100 g)采用随机数字表法分为对照组,低、中、高砷剂量组,每组6只。对照组给予去离子水灌胃,低、中、高砷剂量组按体质量用亚砷酸钠(NaAsO
2,2.00 g/L)溶液灌胃(灌胃量依次为2.5、5.0、10.0 mg/kg·bw),每周染砷6 d,持续4个月。实验终末收集各组大鼠肝脏组织及外周血,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测肝砷含量;酸抽提法提取大鼠肝脏组蛋白,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测H3K18ac水平;采用全自动生化分析仪检测大鼠血清总胆汁酸(TBA)及谷氨酰胺转移酶(γ-GT)水平。
结果:对照组,低、中、高砷剂量组肝砷含量[中位数(四分位数间距):2.41(1.83,2.99)、62.64(56.26,65.17)、68.81(62.58,77.24)、88.48(74.47,98.99)μg/g]比较差异有统计学意义(
H=18.98,
P < 0.01),低、中、高砷剂量组均高于对照组(
P均< 0.05);且大鼠肝砷含量随染砷剂量增加逐渐升高(
Z趋势=5.04,
P < 0.01)。对照组,低、中、高砷剂量组血清TBA、γ-GT水平比较差异有统计学意义(
F=11.11、12.26,
P均< 0.05);且大鼠血清TBA、γ-GT水平随染砷剂量增加逐渐升高(
F趋势=32.09、33.22,
P均< 0.01)。对照组,低、中、高砷剂量组肝组织H3K18ac水平比较差异有统计学意义(
F=4.62,
P < 0.05),中、高砷剂量组显著低于对照组(
P均< 0.05);且大鼠肝组织H3K18ac水平随染砷剂量增加逐渐降低(
F趋势=12.82,
P < 0.01)。相关性分析结果显示,大鼠肝砷含量与肝功能指标TBA、γ-GT水平呈正相关(
r=0.631、0.863,
P均< 0.01),与H3K18ac水平呈负相关(
r=- 0.476,
P < 0.05);H3K18ac水平与肝功能指标TBA、γ-GT水平呈负相关(
r=- 0.628、- 0.544,
P均< 0.05)。H3K18ac对砷致肝损伤的中介效应检验结果显示,组蛋白H3K18ac在砷暴露对肝功能指标的影响中具有部分中介效应,其对TBA和γ-GT水平的中介效应分别占总效应的37.10%[95%置信区间(
CI):9.71%~92.45%]和20.05%(95%
CI:2.61%~52.89%)。
结论:大鼠肝脏H3K18ac水平不仅响应于砷暴露,还与砷诱导的肝损伤密切相关,提示H3K18ac可能作为砷中毒肝损伤机制及干预研究的新靶点。
砷、大鼠、组蛋白修饰、乙酰化、肝损伤
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国家自然科学基金重点项目81430077;国家自然科学基金青年项目81703176;Found programs: Key Program of National Natural Science Foundation of China81430077;Youth Program of National Natural Science Foundation of China81703176
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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325-331