成纤维细胞激活蛋白载体的构建及表达

摘要：

目的建立成纤维细胞激活蛋白(FAP)表达系统,以获得完整蛋白.方法采用RT-PCR方法,自人新鲜胃癌组织中扩增FAP-cDNA,同时将FAP-cDNA克隆到pMD18-T中,表达正确后,再定向插入真核表达载体pQE30中,转化大肠埃希菌JM109,经异丙基-B-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.结果测定FAP-cDNA序列与GeneBank(基因库)中的FAP序列相同;构建出重组表达载体pQE30-FAP;转化大肠埃希菌JM109,并获得完整蛋白,经验证为诱导后的表达蛋白.结论成功构建pQE30-FAP表达载体,Westem-Blotting验证为完整蛋白,为进一步获得抗FAP抗体奠定了基础.

关键词：成纤维细胞激活蛋白、丝氨酸蛋白酶、重组蛋白质类、基因表达调控

所属期刊栏目：24

分类号：R782;Q786(口腔科学)

资助基金：中国科学院资助项目394702840

在线出版日期：2005-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：446-448